Lidé se vzácnými nemocemi čekají na diagnózu i roky, pomoci má registr pacientů
Lidé se vzácnými onemocněními čekají někdy na diagnózu několik let. Pomoci má lepší vzdělávání zdravotníků nebo registr pacientů, který plánuje ministerstvo zdravotnictví (MZd) v novele zákona o elektronizaci. Novinářům dnes MZd přestavilo Národní strategii pro vzácná onemocnění pro roky 2026 až 2035, kterou koncem března projedná vláda. Mezi vzácná se počítají onemocnění, která má méně…
